http://sulatestagiannilannes.blogspot.it/2014/08/i-vaccini-pediatrici-attentano-alla.html
Infanzia protetta dallo Stato, tutela della salute
umana ? Macché. A parte la vaccinoterapia segreta promossa a Roma dal governo
Prodi a mò di sperimentazione sui bambini.
Un’altra prova? La truffa dei decreti emanati dai ministri della salute, mentre ben 8 governi tricolore (Amato, Berlusconi I e II, Prodi, Berlusconi, Monti, Letta & Renzi), non hanno resa effettiva la messa al bando del mercurio - variamente denominato tiomersale - nei vaccini, obbligatori e non, a danno conclamato della salute pubblica.
La farsa istituzionale italidiota o meglio la tragedia ha inizio sotto il
governo del “pensionato d’oro” Giuliano
Amato (promosso giudice della corte costituzionale nel 2013, in ragione di
imperscrutabili meriti) con il decreto 15 giugno 2000, che all’articolo 2 recita
alla lettera: «Adeguamento degli stampati di specialità medicinali contenenti
mertiolato o altri composti organomercuriali come conservanti o come residui
nel processo di fabbricazione e modifica di composizione dei prodotti
monodose».
Appunto il decreto del ministro della Sanità Umberto Veronesi (D.M. 15 giugno 2000) aveva stabilito 14 anni fa l'eliminazione del mercurio nei vaccini, ma tale obbligo doveva entrare in vigore solo nel 2007. La presenza del mercurio nei vaccini è poco nota all'opinione pubblica, ma una ricerca scientifica condotta dal Centers for Disease Control and Prevention negli Stati Uniti d’America nel 1999, ha accertato che la quantità di questo elemento utilizzato come conservante nei vaccini superava di gran lunga i limiti di sicurezza. Sempre negli USA era stato riscontrato un aumento dei casi di autismo collegato all'assunzione di mercurio nell'organismo. Di qui la decisione di vietare la produzione di tali vaccini, con la possibilità, però, di vendere le scorte fino a esaurimento. Che senso ha? Se fa male, fa male. Ma evidentemente, alla luce dei fatti incontrovertibili, contano e prevalgono gli affari di big pharma, non la salute delle persone.
L’associazione Vaccinetwork il primo ottobre 2001 presenta
una quarantina di denunce in altrettante procure d’Italia, e ben quattro vengono
inchieste aperte a Torino, Lucca, Camerino e Padova.
Successivamente, il ministro della salute Girolamo
Sirchia decreta il 13 novembre 2001: «1. E’ fatto obbligo a tutte le aziende
titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio di vaccini monodose
iniettabili contenenti mertiolato o altri conservanti organomercuriali,
autorizzati con procedura di autorizzazione all’immissione in commercio
nazionale di presentare al Ministero della salute, Dipartimento della tutela
della salute umana, della sanità pubblica veterinaria e dei rapporti
internazionali … domanda di variazione di tipo II riguardante l’eliminazione del
mertiolato o degli altri conservanti organomercuriali. 2. I lotti delle confezioni dei suddetti medicinali contenenti mertiolato
o altri conservanti organomercuriali devono essere ritirati dal commercio entro
il 30 giugno 2003».
Ma ecco la retromarcia governativa. Mediante un ulteriore decreto del 27 giugno 2003, lo
stesso Sirchia proroga alle calende greche la reale eliminazione del mercurio
dai vaccini. Singolare coincidenza: dal 2004 sparisce improvvisamente in Italia
il quadrivalente che contiene i 4 antigeni obbligatori, e la Glaxo, finanziata
in seguito dall’Aifa (l’agenzia di controllo del farmaco) immette
esclusivamente sul mercato l’esavalente, che include altri due vaccini non
obbligatori.
Così da allora, nelle aziende sanitarie locali, per disposizioni ministeriali assolutamente fuorilegge ed incostituzionali - poiché violano palesemente l’articolo 32 della Costituzione repubblicana - si inietta ai bambini di tre mesi, senza informare preventivamente i genitori e senza una valutazione preventiva della funzionalità immunitaria dei minori, il famigerato prodotto.
Nel 2012 l’ Infanrix Hexa, è stato sequestrato in 20 Paesi del mondo, inclusa Germania, Francia e Spagna, ma non Italia. Interpellato istantaneamente, l’allora ministro al ramo tale Renato Balduzzi, prima non ha risposto alla legittima richiesta di delucidazioni del signor Giorgio Tremante (presidente di un’associazione a tutela dei bimbi), poi chiamato in causa direttamente da me, è caduto dalle nuvole (come attesta il carteggio epistolare via e-mail con il suo portavoce).
In ogni caso, un report riservato della Glaxo attesta che il predetto super vaccino, oltre a contenere il mercurio sotto varie forme, può provocare reazioni avverse, tra cui l’autismo. A parte alcune sentenze di primo secondo grado di alcuni tribunali, si annovera sul rivente tema anche la sentenza della Cassazione numero 5756/12. L'Italia è la prima nazione al mondo dove per ottenere l'obbligatorietà del vaccino antiepatite B - mediante la legge 165/91 ancora in vigore - il ministro De Lorenzo si è fatto corrompere dalla Glaxo con una mazzetta da 600 milioni di lire.
Così da allora, nelle aziende sanitarie locali, per disposizioni ministeriali assolutamente fuorilegge ed incostituzionali - poiché violano palesemente l’articolo 32 della Costituzione repubblicana - si inietta ai bambini di tre mesi, senza informare preventivamente i genitori e senza una valutazione preventiva della funzionalità immunitaria dei minori, il famigerato prodotto.
Nel 2012 l’ Infanrix Hexa, è stato sequestrato in 20 Paesi del mondo, inclusa Germania, Francia e Spagna, ma non Italia. Interpellato istantaneamente, l’allora ministro al ramo tale Renato Balduzzi, prima non ha risposto alla legittima richiesta di delucidazioni del signor Giorgio Tremante (presidente di un’associazione a tutela dei bimbi), poi chiamato in causa direttamente da me, è caduto dalle nuvole (come attesta il carteggio epistolare via e-mail con il suo portavoce).
In ogni caso, un report riservato della Glaxo attesta che il predetto super vaccino, oltre a contenere il mercurio sotto varie forme, può provocare reazioni avverse, tra cui l’autismo. A parte alcune sentenze di primo secondo grado di alcuni tribunali, si annovera sul rivente tema anche la sentenza della Cassazione numero 5756/12. L'Italia è la prima nazione al mondo dove per ottenere l'obbligatorietà del vaccino antiepatite B - mediante la legge 165/91 ancora in vigore - il ministro De Lorenzo si è fatto corrompere dalla Glaxo con una mazzetta da 600 milioni di lire.
Nel 2008, il medico Andrea Valeri, dichiara nella
trasmissione televisiva Report: «I vaccini antidifterite e antitetano,
contengono in media 25 mcg di mercurio, il vaccino antiepatite B per uso
pediatrico, dato ai bambini, contiene 12,5 mcg di mercurio. Facendo la somma
vengono fuori 37,5 mcg, quindi viene assunto in dose settanta volte superiore
il livello di sicurezza consigliato».
In sostanza, il limite di sicurezza è di natura
biologica, ovvero pari a zero, non economica come gli scoentisti prezzolati
vogliono far credere all’opinione pubblica. Nei foglietti illustrativi (i
bugiardini), il mercurio si nasconde sotto il nome di vari composti:
thiomersal, etilmercurio, mercuriotiolato, sodiomertiolato, sodio timerfonato, sodio
etilmercurio tiosalicilato. Il Mercurio contenuto nel Thiomersal corrisponde
circa al 50 per cento del peso di quest'ultimo (informazione riportata dal
documento “Thimerosal in vaccines - an interim report clinicians”,
dell'Accademia Americana di Pediatria, 14/7/99; 1 mcg = 1 microgrammo = 1
milionesimo di grammo).
Secondo l’Agency of Toxic Substance americana, il
mercurio è al terzo posto tra le sostanze più pericolose per l’essere umano e
ci vogliono decine e decine di anni per riuscire per lo meno a ridurne le
quantita' accumulate per via di Vaccini, acqua od alimenti contaminati od
amalgami dentali.
Molti vaccini contengono mercurio solubile detto
Tiomersale (tiosalicilato di mercurio) il quale è altamente tossico per il
soggetto vaccinato, puo' produrre qualsiasi malattie, specie quelle legate al
sistema nervoso. È stato sviluppato e registrato stato sotto la denominazione
commerciale Merthiolate in 1928 dalla società farmaceutica Eli Lilly e Company
ed è stato usato come a preservativo in vaccini, immunoglobulina preparazioni,
antigeni della prova della pelle, antivenins, oftalmico e prodotti nasali e
tatuaggio inchiostri. Gli esperimenti sugli animali suggeriscono che thimerosal
dissocia velocemente per liberare ethylmercury dopo l'iniezione; che i modelli
di disposizione di mercurio sono simili a quelli dopo esposizione alle dosi
equivalenti del cloruro ethylmercury; quindi sistema nervoso centrale cervello
ed i reni sono i primi obiettivi principali dei suoi danni, con una conseguenza
di mancanza di coordinazione del movimento, balbuzie, vuoti nelle frasi che si
pronunciano, disfunzioni dello sviluppo, autismo, epilessie, eccetera.
Il Journal of American Physicians and Surgeons nel
volume 9 numero 3 del 2004 ha pubblicato uno studio dettagliato e curato
contenente considerazioni sul legame tra vaccino per il
morbillo-parotite-rosolia e autismo. I due autori, ricercatori e medici, Yazbak
e Goldman smontano pezzo per pezzo lo studio danese di Madsen et al. pubblicato
nel 2002 che rigettava l'ipotesi di correlazione e pareva voler mettere una
pietra sopra alla questione. Quello studio era diventato la bandiera dietro la
quale era stata condotta la feroce battaglia al medico Andrew Wakefield, primo
a pubblicare su casi clinici che mostravano il legame tra vaccino e autismo su
Lancet. Lo studio del J. of Ph. and Sur. ora constata e dimostra errori
statistici e di metodo che invaliderebbero l'intero studio di Madsen.
Il mercurio, tenuto conto della sua estesa
diffusione su tutto il pianeta, rappresenta una seria minaccia per la salute e
per l’ambiente, come attestato dai dati raccolti nell’edizione 2013 del Global
Mercury Assessment pubblicata dall’UNEP (agenzia ambientale dell’ONU). A
livello internazionale si stima che le attività umane siano diventate la
principale causa di emissioni (in aria) e rilasci (in acqua) di mercurio,
raggiungendo il picco durante gli anni ’70 del secolo scorso.
Il mercurio ha un certo numero di effetti sugli
esseri umani, che possono essere riassunti nei seguenti effetti principali:
distruzione
del sistema nervoso, danneggiamento delle funzioni cerebrali,
danni
al DNA e danni cromosomici, reazioni allergiche, che risultano
in chiazze cutanee, stanchezza ed emicranie, effetti
riproduttivi
negativi, quali danni allo sperma, i difetti di nascita ed aborti. Il
danneggiamento delle funzioni cerebrali può causare
la degradazione della capacità di apprendimento, cambiamenti di
personalità,
tremore, cambiamenti di visione, sordità, scoordinamento muscolare e
perdita di
memoria. Danni cromosomici sono noti causare il mongolismo.
Dal mese di luglio 1999 sono comparsi sulle
principali pubblicazioni USA - MMWR (CDC, 1999), Pediatrics (AAP, 1999,
Committee on Infectious Diseases, 1999), JAMA (Halsey, 1999) - articoli
richiamanti l’attenzione dei medici sui pericoli dei vaccini contenenti
timerosal, in quanto essi contengono una certa quantità di mercurio, spesso al
di là di quella considerata tollerabile dall’organismo umano.
Da un'inchiesta dell'American Chemical Registry di Washington risulta che
attualmente vengono utilizzate dal mercato oltre 14 milioni di sostanze
chimiche diverse. La grande maggioranza di queste sostanze chimiche viene
rilanciata nell'ambiente, interferendo quindi necessariamente con i nostri
ecosistemi biologici.
Tra tutte le sostanze inquinanti i metalli pesanti
sono i composti più pericolosi e dannosi. In particolare, la ricerca
tossicologica ha recentemente dimostrato l' estrema pericolosità della
esposizione cronica a bassi dosaggi. Infatti, i metalli pesanti penetrano in maniera insidiosa nel nostro
organismo attraverso cibi, bevande, aria atmosferica, abiti e trasporti. La
loro azione consiste nel bloccare l'attività
di numerosi complessi enzimatici. E’ convinzione diffusa inoltre, che i
metalli pesanti giochino un ruolo causale o concausale in un numero di
patologie assai più vasto di quello attualmente accertato.
Le seguenti
informazioni sul mercurio, sono state compilate da Michael Wagnitz, rettore
della Facoltà di Farmacia, dell'Università del Winsconsin nel 2009:
- «0,5 ppb (parti per miliardo) di mercurio = uccidono le cellule del neuro-blastoma umano (Parran et al., Toxicol Sci 2005; 86: 132-140);
- 2 ppb di mercurio = la quantità massima stabilita dall'EPA contenuta nell'acqua potabile, negli U.S.A.;
- 20 ppb di mercurio = distruggono la struttura delle membrane dei neuriti (Leong et al..Neuroreport 2001; 12: 733-37);
- 200 ppb di mercurio = limite minimo stabilito dall'EPA contenuto in un liquido classificato come rifiuto pericoloso in base alle caratteristiche di tossicità;
- 25 mila ppb di mercurio = concentrazione di mercurio nelle fiale multidose di vaccino per l'epatite B utilizzato per i neonati negli Stati Uniti dal 1991al 2001.
- 50 mila ppb di mercurio = concentrazione nelle fiale multi-dose DTaP (difterite, tetano, pertosse) e Anti-Emofilo (influenza) somministrato nel 1990 in bambini dai 2 ai 18 mesi di età e contenuto nelle multi-dose di certi vaccini ed anche in alcuni vaccini per l'influenza suina, A, l'H1N1, e nei vaccini per il meningococco e il tetano».
Infine, tre domande al primo ministro pro tempore
Matteo Renzi: quanti sono i danneggiati da vaccino in Italia? Se la
vaccinazione (anche quella coatta) non ha controindicazioni per quale ragione è
stata varata la legge 25 febbraio,1992, numero 210 (Indennizzo a favore dei
soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di
vaccinazioni obbligatorie, trasfusioni e somministrazione di emoderivati) e poi
la legge 229 del 2005? Infine, perché approvare il Decreto 12 dicembre 2003 (Nuovo modello: segnalazione di reazione
avversa a farmaci e vaccini) se la procedura è regolare e non ci sono
complicazioni sanitarie nella popolazione pediatrica, come da sempre propagandato
dal ministero della salute?
L'11
gennaio 1996 è stata indirizzata al presidente del consiglio Lamberto
Dini e al ministro della sanità, l'interrogazione a risposta scritta
numero 4/07539. A tutt'oggi, l'iter risulta "in corso" e non è giunta
alcuna risposta governativa. Come nel caso dell'interrogazione numero
4/18107 del 15 ottobre 2012, alla quale non è giunta alcuna risultanza
dal governo in carica.
Gianni Lannes
riferimenti:
Letteratura scientifica:
Agency for Toxic Substances and Disease
Registry. Toxicological profile for mercury. Atlanta, GA: Agency for Toxic
Substances and Disease Registry;1999.
Axton JMH. Six cases of poisoning after a
parenteral organic mercurial compound (merthiolate). Postgrad Med J
1972;48:417-421.
Bakir F, Damlugi SF, Amin-Zaki L, Murtadha
M, Khalidi A, Al-Rawi NY, Tikriti S, Dhahir HI, Clarkson TW, Smith JC, Doherty
RA. Methylmercury poisoning in Iraq. Science 1973;181:230-241.
Ball LK, Ball R, Pratt RD. An assessment of
thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics 2001;1147-1154.
Bernard S, Enayati A, Redwood L, Roger H,
and Binstock T. Med. Hypotheses 2001, 56: 462-471.
Bernier RH, Frank JA, Nolan TF. Abscesses
complicating DTP vaccination. Am J Dis Child 1981;135:826-828.
Blair AMJN, Clark B, Clarke, AJ, Wood, P.
Tissue Concentrations of Mercury after Chronic Dosing of Squirrel Monkeys with
Thimerosal. Toxicology 1975;3:171-1766.
Centers for Disease Control and Prevention.
Notice to Readers: Thimerosal in Vaccines: A Joint Statement of the American
Academy of Pediatrics and the Public Health Service. Morb Mort Wkly Rep
1999;48:563-565.
Cox NH, Forsyth A. Thimerosal allergy and
vaccination reactions. Contact Dermatitis 1988;18:229-233.
Davidson PW, Myers GJ, Cox C, Axtell C,
Shamlaye C, Sloan-Reeves J, Cernichiari E, Needham L, Choi A, Wang Y, Berlin M,
Clarkson TW. Effects of prenatal and postnatal methylmercury exposure from fish
consumption on neurodevelopment: Outcomes at 66 months of age in the Seychelles
child development study. JAMA 1998;280:701-707.
Fagan DG, Pritchard JS, Clarkson TW,
Greenwood MR. Organ mercury levels in infants with omphaloceles treated with
organic mercurial antiseptic. Arch Dis Child 1977;52:962-964.
Federal Register, January 19, 1979;44;3990.
Federal Register. November 19,
1999;64:63323-63324.
Goncalo M, Figueiredo A, Goncalo S.
Hypersensitivity to thimerosal: the sensitivity moiety. Contact Dermatitis
1996;34:201-203.
Grabenstein JD. Immunologic necessities:
diluents, adjuvants, and excipients. Hosp Pharm 1996; 31:1387-1401.
Grandjean P, Weihe P, White RF et al.
Cognitive deficit in 7 year old children with prenatal exposure to
methylmercury. Neurotoxicol Teratol 1997;6:417-428.
Harada M. Minamata disease: Methylmercury
poisoning in Japan caused by environmental pollution. Crit Rev Toxicol
1995;25:1-24.
IOM (Institute of Medicine). Thimerosal-containing
vaccines and neurodevelopmental disorders. Washington DC: National Academy
Press; 2001.
Lowell HJ, Burgess S, Shenoy S, Peters M,
Howard TK. Mercury poisoning associated with hepatitis B immunoglobulin. Lancet
1996:347:480.
Magos L, Brown AW, Sparrow S, Bailey E,
Snowden RT, Skipp WR. The comparative toxicology of ethyl- and methylmercury.
Arch Toxicol 1985,57:260-267.
Mahaffey KR, Rice G, et al. An Assessment
of Exposure to Mercury in the United States: Mercury Study Report to Congress.
Washington, DC: U.S. Environmental Protections Agency; 1997. Document
EPA-452/R097-006.
Mahaffey KR. Methylmercury: A new look at
the risks. Public Health Rep 1999;114:397-413
Matheson DS, Clarkson TW, Gelfand EW.
Mercury toxicity (acrodynia) induced by long-term injection of gammaglobulin. J
Pediatr 1980: 97:153-155Moller H. All these positive tests to thimerosal.
Contact Dermatitis 1994; 31:209-213.
Pfab R, Muckter H, Roider G, Zilker T.
Clinical Course of Severe Poisoning with Thiomersal. Clin Toxicol
1996;34:453-460.
Powell HM, Jamieson WA. Merthiolate as a
Germicide. Am J Hyg 1931;13:296-310.
Rohyans J, Walson PD, Wood GA, MacDonald
WA. Mercury toxicity following merthiolate ear irrigations. J Pediatr
1994;104:311-313.
Simon PA, Chen RT, Elliot JA, Schwartz B.
Outbreak of pyogenic abscesses after diphtheria and tetanus toxoids and
pertussis vaccine. Pediatr Infect Dis J 1993;12:368-371.
U.S. Pharmacopeia 24, Rockville, MD: U.S.
Pharmacopeial Convention; 2001.
Wilson GS. The Hazards of Immunization. New
York, NY: The Athlone Press; 1967:75-84.
World Health Organization. Trace elements
and human nutrition and health. Geneva: World Health Organization;1996:209.
Batts AH, Narriott C, Martin GP, et al. The
effect of some preservatives used in nasal preparations on mucociliary
clearance. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1989; 41:156-159.
Batty I, Harris E, Gasson A. Preservatives
and biological reagents. Developments in Biological Standardization
1974;24:131-142.
Beyer-Boon ME, Arntz PW, Kirk RS. A
comparison of thimerosal and 50% alcohol as preservatives in urinary cytology.
Journal of Clinical Pathology 1979;32:168-170.
Gasset AR, Itoi M, Ishii Y, Ramer RM.
Teratogenicities of ophthalmic drugs. II. Teratogenicites and tissue
accumulation of thimerosal. Archives of Ophthalmology 1975;93:52-55.
Goldman KN, Centifanta Y, Kaufman HF, et
al. Prevention of surface bacterial contamination of donor corneas. Archives of
Ophthalmology 1978;96:2277-2280.
Keeven J, Wrobel S, Portoles M, et al.
Evaluating the preservative effectiveness of RGP lens care solutions. Contact
Lens Association of Ophthalmologists Journal 1995;21:238-241.
Naito R, Itoh T, Hasegawa E, et al.
Bronopol as a substitute for thimerosal. Developments in Biological
Standardization 1974;24:39-48.
Wozniak-Parnowska W, Krowczynski L. New
approach to preserving eye drops. Pharmacy International 1981;2(4):91-94.
J Pediatr 2000 May;136(5):679-8 Iatrogenic
exposure to mercury after hepatitis B vaccination in preterm infants.
Stajich GV, Lopez GP, Harry SW, Sexson WR
Mercer University, Southern School of Pharmacy, Atlanta, Georgia 30341, USA.
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